Vor wenigen Jahren wäre der Aktienkurs von InflaRx bei so einer Meldung vermutlich durch die Decke gegangen. Immerhin hat das Biotechunternehmen aus Jena mit Listing an der Nasdaq die EU-weite Zulassung für sein Medikament Gohibic zur Behandlung schwer kranker COVID-19-Patienten erhalten. Aus medizinischer und auch unternehmerischer Sicht ein gewaltiger Erfolg. Immerhin handelt es sich um die erste und einzige Zulassung für eine spezifische Behandlung des Corona-bedingten Atemnotsyndroms ARDS in der Europäischen Union, was in der Intensivmedizin auch heute noch dringend benötigt wird. Andererseits ist COVID in der Öffentlichkeit längst nicht mehr so präsent wie früher, so dass sich auch der Kapitalmarkt reservierter zeigt. Zudem gab es Mitte November 2024 bereits eine positive Empfehlung für die Marktzulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA), was das Überraschungspotenzial ebenfalls ein wenig relativiert. ...